Ak máte bolesti chrbta, nemyslite si hneď, že je postihnutá chrbtica. Je možné, že máte zápalový proces vo svaloch susediacich s chrbticou. Myozitída chrbtových svalov (menovite sa nazýva zápal svalových tkanív) môže byť nezávislým ochorením aj „spoločníkom“ infekčnej lézie tkanív kostí a chrupaviek. Identifikácia, určenie intenzity súčasného procesu a liečba sú témami, ktorým je článok venovaný bežnému ochoreniu paravertebrálnej oblasti tela.

Klasifikácia a etiológia

Príčiny zápalu svalového tkaniva sú základom klasifikácie choroby:

Okrem opísaných všeobecných kategórií existujú aj špecializované typy chorôb, ktoré vznikajú v dôsledku genetickej predispozície:

• neuromyozitída- zápal svalového tkaniva, sprevádzaný poškodením periférnych nervových vlákien, ktoré inervujú svaly. Príčinou výskytu je pravidelná hypotermia a napätie svalov chrbta;
• myositis ossificans(Münchmeyerova choroba) sa prejavuje progresívnym rastom spojivového tkaniva a tvorbou kostných inklúzií medzi vláknami, častejšie v miestach uchytenia svalov ku kostiam;
• polymyozitída- forma infekčno-alergického zápalu, pri vývoji ktorého v tele na pozadí infekčnej invázie a imunitnej odpovede dochádza k tvorbe protilátok proti bunkám svalového tkaniva. Ak sa vytvoria protilátky proti ektodermovým bunkám, ochorenie sa klasifikuje ako dermatomyozitída. Degeneratívne zmeny tkaniva sú indikátorom alergickej reakcie ako narušenia stability imunitného systému. Príčinou tohto typu ochorenia je imunitná senzibilizácia (precitlivenosť) spôsobená hormonálnymi poruchami, opakujúcimi sa infekčnými ochoreniami. Polymyozitída sa často zistí pri autoimunitných ochoreniach (systémový lupus erythematosus, reumatoidná artritída, Sjögrenov syndróm, zmiešané ochorenie spojivového tkaniva) alebo v prítomnosti malígnych nádorov.

Príčinou myozitídy sú vo veľkej miere svalové kŕče spôsobené zlým držaním tela, dlhodobo nepohodlnou polohou tela či zakrivením chrbtice. Neustále zvýšené svalové napätie a kŕče vedú k porušeniu tonusu tkaniva, zníženiu krvného obehu a postupne sa rozvíjajúcej atrofii. Z týchto dôvodov sa pri porušení teplotného režimu (hypotermia) často vyskytuje zápal v bedrovej a krčnej oblasti chrbta.

Pravidelne prežívaný stres môže spôsobiť svalové napätie, podobne ako v nepohodlnej polohe, a stať sa ďalšou príčinou myozitídy.

Podľa lekárskych štatistík je myozitída bežná u ľudí s ochoreniami chrbtice, ako aj u tých, ktorí sú náchylní na časté infekčné ochorenia spôsobené oslabeným imunitným systémom.

Ženy trpia polymyozitídou častejšie ako muži 2-krát, ale v mužskom prostredí prevládajú profesionálne, neinfekčné formy myozitídy. Vekové rozpätie je od 5 do 15 rokov (obdobie formovania pohybového aparátu) a od 50 a viac rokov (degeneratívne zmeny chrbtice).

Symptómy

Primárnym príznakom dysfunkcie (vrátane možného zápalu) svalového tkaniva je bolesť chrbta, ktorá nemusí byť lokalizovaná v jednej oblasti, má rôznu intenzitu v rôznych časoch dňa a v závislosti od aktuálnej záťaže. Bolestivý syndróm ráno môže byť vyjadrený tupými bolestivými bolesťami, ktoré sa počas dňa zhoršujú silná bolesť, vyjadrené vo forme záchvatov pri vykonávaní naklonenia a predĺženia chrbta.

Príčina bolesti spočíva v opuchu zapálených tkanív, ktoré kompresívne pôsobia na nervové vlákna a senzory bolesti (nociceptory) „širokého profilu“, ktoré prenášajú aj teplotné zmeny a zmeny vo forme signálov bolesti. chemické zloženie postihnuté bunkové štruktúry (v prípadoch intoxikácie tkaniva chemikálie a produkty bunkovej degradácie).

Tlak, ktorý môžu opuchnuté paravertebrálne svaly vyvinúť na miechové nervy, ktoré prebiehajú v priestore medzi chrbticou a postihnutou oblasťou tela, spôsobuje bolesť orgánov a končatín („radikulárny syndróm“). Z rovnakého dôvodu dochádza k parézam svalov končatín (oslabenie fyzickej sily) a zníženiu citlivosti, ak je narušená vodivosť koreňov miechových nervov, ktoré prenášajú informácie zo senzorov.

Intenzita bolesti sa zvyšuje s palpáciou zapálenej oblasti chrbta. Vzhľad postihnuté oblasti tela sa vyznačujú viditeľným zvýšením objemu tkaniva, sčervenaním kože. Teplota v postihnutej oblasti môže byť zvýšená v porovnaní s celkovou telesnou teplotou. Ráno sa opuch zväčšuje a pacienta dráždia tupé ťahavé bolesti.

Traumatická myozitída je najbolestivejšia. Poškodenie periférnych nervov v blízkosti miesta poranenia zvyšuje intenzitu bolestivého syndrómu.

Myozitída infekčnej a alergickej povahy sa vyznačuje prítomnosťou rozptýlených bolestí, menej výrazných a lokalizovaných. Podľa charakteristických symptómov sa určuje prítomnosť infekčnej lézie a aktívna imunitná odpoveď:

• zvýšená teplota (37,5-38,5 o);
• celková slabosť, letargia, únava;
• opuchnuté lymfatické uzliny.

Reumatická myozitída (zápal svalov a spojivových tkanív), ako druh polymyozitídy, je diagnostikovaná náhlou bolesťou, najmä akútnou pri palpácii, a nedostatočne aktívnou výživou (hypotrofiou) postihnutých svalových skupín.

Neuromyozitída je určená výrazným bolestivým syndrómom (akútna bolesť) a napätím postihnutých svalov. S osifikujúcou myozitídou trpia svalové tkanivá, šľachy, aponeurózy, fascia. V postihnutých oblastiach svalov sa objavujú husté útvary pozostávajúce z osifikovaných (chrupavých, kalcifikovaných) tkanív. Bolestivosť pri vykonávaní jednoduchých pohybov bráni pohyblivosti, znižuje svalovú silu.

Akumulácie hnisavého exsudátu sú určené palpáciou ako valcované beztvaré mäkké útvary. Hromadenie tekutiny vo forme bublín, ktoré sa postupne spájajú do väčších, vedie k oddeleniu svalových vlákien a roztaveniu spojivových tkanív.

Symptómy polymyozitídy sú dvojaké v závislosti od intenzity zápalového procesu: akútna forma ochorenia je charakterizovaná zvýšenou bolesťou, rýchlo progresívnou svalovou slabosťou a možnou plégiou. Choroba môže byť sprevádzaná ďalšími zápalovými léziami. vnútorné orgány(pľúca, srdce, menej často - obličky).

Subakútne a chronické formy polymyozitídy sú menej výrazné a majú implicitné príznaky: difúzna bolesť, lokálna svalová slabosť (len postihnuté svalové skupiny), pomaly progresívna tkanivová dystrofia, sklerotizácia spojivového tkaniva. Pri palpácii sa cítia tesnenia (malé zaoblené formácie). Výraznejšia forma ochorenia je charakterizovaná zvýšeným svalovým napätím, prechádzajúcim do indurácie (tvrdnutie svalových vlákien).

Diagnostika

Úvodné vyšetrenie a anamnéza poskytujú informácie o prítomnosti zápalového procesu v svaloch chrbta. Presnejšie údaje pochádzajú z komplexnej štúdie krvi, exsudátov a sekrétov odobratých v mieste lézie.

Sekvenčná diagnostika myozitídy postupne odhaľuje prítomnosť zápalového procesu, stupeň poškodenia (vrátane atrofie alebo degradácie svalových buniek), distribučnú oblasť, typ patogénu alebo príčinu neinfekčného poškodenia.

Na stanovenie správnej diagnózy sa vykonávajú tieto štúdie a činnosti:

• klinický krvný test: vyšetruje sa ESR, koncentrácia leukocytov, vzorec leukocytov. Indikátory naznačujú prítomnosť zápalového procesu ako imunitnú odpoveď na infekčnú infekciu alebo reakciu na traumatické poškodenie svalových tkanív;
• stanovenie koncentrácie C-reaktívneho proteínu. Indikátor aktivity imunitného systému („proteín akútnej fázy zápalu sa vytvára pôsobením prozápalových cytokínov) a možná nekróza postihnutých tkanív kategorickejšie indikuje prítomnosť zápalu a deštrukcie buniek;
• kontrola koncentrácie enzýmu kreatínfosfokinázy (CPK) v krvi. Úroveň CPK naznačuje deštrukciu buniek, charakteristickú pre myozitídu infekčného a alergického typu;
• elektromyografia (EMG) odhaľuje stav nervových vlákien v postihnutých svalových tkanivách stanovením biopotenciálu (BP) v napätých svaloch. S deštrukciou svalového tkaniva sa frekvenčné charakteristiky BP výrazne menia: amplitúda oscilácií sa skracuje a objavujú sa asynchrónne vysokofrekvenčné oscilácie. Pri denervácii (deštrukcia axónov), charakteristickej pre neuromyozitídu, frekvencia oscilácií klesá;
• rádiografia alebo počítačová tomografia odhaľujú prejavy osifikujúcej myozitídy - kostné inklúzie v tkanivách obsahujúcich kolagén;

• Osifikujúca myozitída chrbta.
• magnetická rezonancia vám umožňuje určiť hranice distribúcie nahromadenia exsudátu pri purulentnej myozitíde a tiež kvalitatívnejšie ukázať stav mäkkých tkanív v chrbtici (väzy, ktoré pripevňujú svaly k procesom stavcov);

• analýza exsudátu a tkanív zo zapálených svalov pomáha určiť typ infekčného agens (baktérie). Biopsia fragmentu svalového tkaniva ukazuje stupeň nekrotických zmien, atrofiu, degeneráciu tkaniva, degeneráciu buniek.

Získané výsledky používajú lekári pri vykonávaní odlišná diagnóza, určenie typu myozitídy, pretože údaje môžu naznačovať niekoľko chorôb, ktoré sú podobné vonkajšími znakmi (rôzne formy myozitídy, amyotrofická skleróza, dedičné neuropatie, myasthenia gravis, patológie krčnej chrbtice, myodystrofia).

Liečba

Špecifickosť ochorenia určuje všeobecný liečebný režim:

• pri infekčných formách ochorenia je na začiatku kurzu potrebná lieková antibakteriálna terapia;
• pre neinfekčné formy - komplexná konzervatívna liečba vrátane protizápalovej liekovej terapie, fyzioterapie, fyzioterapeutických cvičení.

Akútny hnisavý zápal liečené podľa schémy pre infekčné formy: antibiotiká široký rozsah v kombinácii s protizápalovými liekmi, fyzioterapia (UHF). Po zničení patogénov sa uskutočňuje rehabilitačná terapia zameraná na regeneráciu svalových tkanív. V prípade potreby sa vykoná chirurgická liečba: odstránia sa nekrotické tkanivá, abscesy.

Na zníženie bolesti sa pacientovi podávajú analgetiká. V núdzových prípadoch sa používajú blokády analgetík s kortikosteroidmi. Elektroforéza s liekmi, balneologická liečba, laseroterapia, magnetoterapia pomáhajú zmierniť bolesť a zmierniť zápal.

Na liečbu chronické neinfekčné formy myozitídy kortikosteroidy alebo nesteroidné antiflogistiká, používajú sa stimulanty regenerácie tkanív (vitamíny, bioaktívne látky). Na urýchlenie regenerácie tkaniva sa vykonáva UHF terapia (zahrievanie), fyzioterapia (foréza s liekmi, bahenná terapia, masáž). Pacient prekonáva pokles mobility v dôsledku bolestivého syndrómu pod dohľadom špecialistov na fyzioterapeutické cvičenia.

Myositis ossificans Považuje sa za jednu z chorôb, ktoré súčasná medicína stále nedokáže úplne vyliečiť. Ochorenie sa prejavuje ako komplikácia po úrazoch väzov (v miestach prietrží dochádza k osifikácii) alebo príčinám skreslenia fyziologických procesov v paravertebrálnej oblasti v dôsledku úrazov alebo chorôb chrbtice (trofoneurotická osifikujúca myozitída) v medicíne neznámych. Druhá forma ochorenia nebola dostatočne študovaná, aby sa zabránilo tvorbe osifikátov. Obe formy sa liečia chirurgickými metódami: odstraňujú sa veľké osifikácie s minimálnym poškodením väzov a svalov. Malé formácie sa počas fyzioterapie "rozpúšťajú" (resorbujú).

Pri liečbe neuromyozitídy sa veľký význam prikladá zachovaniu nervového tkaniva vo svaloch. Na zlepšenie svalovej neurostimulácie sa využívajú impulzné prúdy rôznych amplitúd a frekvencií. Svalové tkanivá počas obdobia zotavenia nervov dostávajú stimuláciu na udržanie pohyblivosti vo forme mikropulzov elektrického prúdu. Vhodná fyzioterapia a cvičebná terapia zlepšuje stav svalov: zachováva sa pohyblivosť a elasticita väzivovo-svalového aparátu, zastavuje sa dystrofia.

IN tradičná medicína existujú odporúčania a recepty zamerané na liečbu chronických a neinfekčných foriem myozitídy. Ide o zahrievania nahriatymi kameňmi a varenými zemiakmi, lopúchové obklady (rastlina známa svojim protizápalovým účinkom). Masti z otepľovania esenciálne oleje a liečivé rastliny pomáhajú zmierniť zápal, zlepšujú krvný obeh a regeneráciu buniek bez komplikácií, ktoré sú možné pri užívaní NSAID (poruchy gastrointestinálneho traktu).

Choroba "myozitída" je rôznorodá v etiológii a prejavoch. Niektoré formy sa považujú za nevyliečiteľné a majú zlú prognózu ( ostré formy infekčné a autoimunitné). Ale vo väčšine prípadov sa choroba môže buď vyliečiť, alebo stabilizovať v stave, v ktorom pacient môže udržiavať normálny životný štýl.

Populárne video o myozitíde a myalgii (bolesti svalov).

Súvisiace články

Polymyozitída je infekčno-alergické postihnutie svalov, kde spolu so zápalovými reakciami vznikajú degeneratívne zmeny až po nekrózu svalových vlákien. Toto ochorenie je polyetiologické, ale s jedinou patogenézou, ktorá je založená na alergických reakciách s tvorbou protilátok v svalovom tkanive. Ak sa v ektoderme vytvárajú protilátky, potom sa vyvinie závažnejšia forma ochorenia - dermatomyozitída. Ochoreniam predchádza angína, trauma, masívne opaľovanie, medikamentózna liečba (antibiotiká, sulfónamidy), endokrinné posuny v tehotenstve, pôrode, menopauze. Polymyozitídu (dermatomyozitídu) možno kombinovať s nádorom, vaskulitídou, difúznymi ochoreniami spojivového tkaniva, sarkoidózou. Jeho priebeh môže byť mierny a malígny.

Pre všetky varianty polymyozitídy je hlavným klinickým prejavom svalová slabosť, ktorá sa následne kombinuje so svalovou atrofiou. Spočiatku bude myalgia v pokoji, počas pohybu, s tlakom na svaly, zvyšujúcou sa slabosťou svalov ramena a panvového pletenca. Ďalej sa svaly zahusťujú, zväčšujú objem, v dôsledku edému získavajú cestovitú štruktúru, zvyšuje sa bolestivosť, koža na svaloch je tiež opuchnutá, po vymiznutí opuchov svalov a kože sa zistí svalová atrofia.

Zvyšujúca sa slabosť vedie k tomu, že pacient si nemôže sadnúť, zdvihnúť končatiny, hlavu, imobilizovať sa, čo sa pozoruje iba v závažných prípadoch polymyozitídy (dermatomyozitída). Ak sú do procesu zapojené tvárové svaly, objavuje sa maskovanie, poškodenie bránice vedie k poruchám ventilácie, poškodenie svalov hrtana a hltana sa prejavuje oslabením hlasu, nosovosťou, dysfágiou, dusením, vstupom potravy do nosohltanu, niektorí pacienti majú okulomotorické poruchy a ptózu. V niektorých prípadoch je polymyozitída kombinovaná s poškodením kĺbov podobným reumatoidnej artritíde.

Toxická myozitída sa vyskytuje pri ťažkej intoxikácii alkoholom, pri liečbe liekmi, ako je kolchicín, vinkristín, pri intoxikáciách, ktoré sa vyvinuli po uhryznutí niektorým hmyzom a zvieratami, najmä v horúcich krajinách. Alkoholická myozitída sa prejavuje bolestivosťou a opuchom svalov, myoglobinúriou a zlyhaním obličiek, polyneuritídou a svalovou atrofiou.

Profesionálna myozitída nastáva, keď je narušený trofizmus svalov, ktoré boli dlhodobo vystavené intenzívnemu dynamickému alebo statickému stresu, monotónne pohyby. Pacienti sa sťažujú na bolesť svalov, zníženie ich sily. Pri palpácii takýchto svalov môže byť mierna bolesť, v hĺbke sú určené uzliny a pramene (fibrozitída, celulitída), často sa to kombinuje s tepdovaginitídou. Zvyčajne sú postihnuté svaly ramenného pletenca a horné končatiny.

Myositis ossificans je metaplastický proces, pri ktorom dochádza ku kalcifikácii a následne k pravej osifikácii vrstiev spojivového tkaniva v hrúbke svalu. To je možné pri nadmernom fyzickom a športovom strese: napríklad u gymnastov je ovplyvnený deltový sval, biceps, u jazdcov - adduktorový sval stehna. V dôsledku traumy je možná kalcifikácia a osifikácia šliach v mieste ich pripojenia ku kostiam alebo periartikulárnym tkanivám. Toto sa pozoruje pri trofoneuróze, ku ktorej dochádza pri miechových platniach, poranení miechy a veľkých nervových kmeňov, pri polyneuritíde, syringomyélii a tiež pri dermatomyozitíde.

Klinicky sa osifikujúca myozitída prejavuje obmedzením pohybov, stuhnutosťou svalov šije, chrbta, proximálnych končatín, niekedy svalov hlavy, zmenami držania tela, patologickým držaním tela. Vo svaloch počas palpácie sa určujú husté útvary rôznych veľkostí a tvarov, je možná bolestivosť. Osifikujúca myozitída by sa nemala zamieňať s kalcifikáciou synoviálnych vakov s burzitídou.

Neuromyozitída - zápal svalového tkaniva so súčasným poškodením intramuskulárnych nervov alebo distálnych častí axónov nervov. Prejavuje sa bolesťou svalov, zhoršenou palpáciou, najmä v miestach ich úponu. Bolestivosť je určená palpáciou svalov laterálnych tŕňových výbežkov lumbosakrálnej chrbtice na vrchole chrbtice ilium, v strede hrebeňa tejto kosti, sedacej kosti, v dolnej tretine stehna, v strede zadnej plochy, v podkolennej jamke, za hlavou fibuly, pri vonkajšom členku, na zadnej časti chodidla (Pain Points Balle). Na rozdiel od myozitídy bude neuromyozitída vykazovať mierne pozitívne symptómy napätia.

Polyfibromyozitída je zápalový proces vo svaloch sprevádzaný výraznou reakciou spojivového tkaniva s vývojom vláknitých zmien v ňom. Pacienti sa obávajú bolesti počas pohybu, v miestach pripojenia svalov je ostrá bolesť. Počas palpácie sú vo svaloch určené husté bolestivé pramene, uzliny, niekedy sú do procesu zapojené šľachy, zahusťujú sa, sú bolestivé, zápalový proces môže viesť k rozvoju kontraktúry. Vláknité zmeny v svaloch chrbta, ramenného pletenca vedú k vzniku patologických pozícií. Typickým znakom polyfibromyozitídy je nedostatočná svalová relaxácia počas spánku a počas celkovej anestézie. Polyfibromyozitída môže byť spôsobená polymyozitídou, rozšírenou traumatickou myozitídou alebo môže mať znaky systémového ochorenia.

Svalová slabosť je pomerne bežný klinický syndróm. Častejšie má nešpecifický charakter a je sprievodným prejavom psycho-emocionálneho a fyzického prepracovania, s akoukoľvek infekciou, intoxikáciou a somatickými ochoreniami. Tento syndróm však môže byť ústredným prvkom klinického obrazu chorôb, ako je myasthenia gravis a polymyozitída.

Myasthenia gravis je svalová slabosť, ktorá môže byť vo forme nozologickej formy a syndrómu pri organických ochoreniach nervového systému rôznej etiológie.

Myasténia ako nozologická forma je neuromuskulárne ochorenie, ktorého etiológia nie je objasnená, ale v 60% prípadov je spojená s patológiou týmusu. Hlavnými klinickými prejavmi ochorenia sú svalová slabosť a patologická únava. Svalová slabosť sa líši od parézy tým, že sa prudko zvyšuje pri opakovaných aktívnych pohyboch a môže dosiahnuť stupeň úplnej paralýzy. Prideľte miestne a zovšeobecnené formy.

Lokálna forma sa prejavuje poškodením okohybných svalov (klesanie viečok – ptóza, zdvojenie predmetov – diplopia), ako aj svalov hrtana, hltana a jazyka, žuvacie svaly, čo vedie k parézam mäkkého podnebia a epiglottis, ťažkostiam s prehĺtaním (dysfágia), zmene hlasu až afónii, poruche reči (dyzartria), pacienti sa pri rozprávaní rýchlo unavia. Menej často sa ochorenie prejavuje ochabnutím svalstva končatín v proximálnych úsekoch, šijového a dýchacieho svalstva. Generalizovaná forma sa môže vyskytnúť pri závažných poruchách dýchania.

Pre pacientov s myasténiou sú charakteristické myastenické krízy (náhle alebo vyprovokované fyzická aktivita), prejavujúce sa generalizovanou svalovou slabosťou až úplnou nehybnosťou s poruchou dýchania a prehĺtania.

Myastenický syndróm je možný pri ochoreniach, ako je rakovina pľúc, prsníka, prostaty, vaječníkov, polymyozitída, dermatomyozitída, amyotrofická laterálna skleróza a niektoré ďalšie ochorenia nervového systému. Myastenický syndróm niekedy predchádza klinickým prejavom nádoru, slabosť a únava sa v týchto prípadoch viac zisťuje na dolných končatinách.

Myopatia je progresívna svalová dystrofia, kombinovaná skupina ochorení, pri ktorých sa primárne rozvíja dystrofia svalového tkaniva. Myopatia je chronická patológia nervovosvalového aparátu dedičnej povahy, prejavujúca sa hrubými zmenami v priečne pruhovanom (kostrovom) svalstve, ktorého vlákna sú nahradené spojivovým tkanivom a tukom.

Pri myolácii sa pozoruje zvyšujúca sa atrofia svalového tkaniva, strata svalovej hmotnosti je sprevádzaná parézou, svalová slabosť je však menej výrazná ako stupeň atrofie, čo umožňuje pacientom udržať si schopnosť pracovať po dlhú dobu. Pacienti majú zvýšenú únavu a svalovú slabosť, symetrickú svalovú atrofiu, znížené alebo chýbajúce šľachové reflexy, slabá mimika („myopatická tvár“), bez vrások na čele („leštené čelo“).

Pri atrofii svalov podnebia, hrtana a hltana sa objavujú poruchy prehĺtania a fonácie. V končatinách je objem aktívnych pohybov obmedzený, pretože trpia proximálne svaly. V dôsledku atrofie svalov ramenného pletenca dochádza k oneskoreniu lopatiek ("pterygoidné lopatky"). Atrofia dlhé svaly chrbát a panvový pás vedie k porušeniu držania tela a chôdze, vytvára sa hyperlordóza bedrovej chrbtice. Hlava je hodená dozadu, dochádza k "kačacej chôdzi", "kohútej chôdzi". Poškodenie svalov vedie k obmedzeniu pohyblivosti kĺbov až vzniku kontraktúr.

Myopatický syndróm sa môže vyskytnúť pri ochoreniach štítnej žľazy, Itsenko-Cushingovej chorobe, dlhodobej liečbe steroidmi, pri nedostatočnosti pohlavných žliaz, po RTG kastrácii, pri menopauze (Nevinova myopatia), pri poruchách hypotalamu po infekcii, úrazoch. Pozoruje sa pri polymyozitíde a dermatomyozitíde, primárnej amyloidóze, sarkoidóze, trichinóze, malígnych novotvaroch.

I.A. Reutsky, V.F. Marinin, A.V. Glotov

Okrem ničenia červov je dôležité postarať sa o zvýšenie imunity, pretože počas svojej prítomnosti v tele červy spôsobujú obrovské škody na tele.

Dôležité je, aby pacient počas liečby nejedol tučné jedlá, vo všeobecnosti sa odporúča držať ľahkú diétu. Jedlo by nemalo obsahovať veľké množstvo tukov a uhľohydrátov, inak bude stiahnutie helmintov komplikované.

Účinné lieky na trichinelózu:

• albendazol;
• Mebendazol a analógy.

Priebeh liečby a dávkovanie liekov by mal predpisovať výlučne ošetrujúci lekár na základe diagnostických údajov a výsledkov testov. Veľa závisí od stupňa zamorenosti organizmu, veku a hmotnosti pacienta.

V žiadnom prípade nedovoľte nezávislé pokusy o liečbu pomocou vyššie uvedených liekov. Takmer všetky lieky na červy sú vysoko toxické. Okrem toho sa helminty po ich smrti začnú v tele rozkladať, čo len zvýši intoxikáciu tela.

V prítomnosti silnej bolesti svalov a kĺbov lekár navyše predpisuje lieky proti bolesti. Často však nie sú potrebné, pretože ihneď po užití antihelmintických liekov všetka bolesť zmizne po niekoľkých hodinách. Malo by sa chápať, že telo každého človeka toleruje chorobu svojou vlastnou cestou, takže bolesť a kŕče môžu po liečbe nejaký čas pokračovať.